Hindistan’ın Kerala eyaletinde yaşayan 6 yaşındaki Aizza Akhil, dünya genelinde 500’den az kişide görülen ender bir genetik hastalıkla mücadele ediyor. Cildin elastikiyetini kaybetmesine yol açan "Cutis Laxa" teşhisi konulan küçük kız, görünüşü nedeniyle okulda arkadaşlarının "büyükanne" diyerek akran zorbalığına uğruyor. Ailesi ise hem kızlarının tedavi masraflarını karşılamak hem de ileride…
Hindistan’ın Kerala eyaletinde yaşayan 6 yaşındaki Aizza Akhil, dünya genelinde 500’den az kişide görülen ender bir genetik hastalıkla mücadele ediyor. Cildin elastikiyetini kaybetmesine yol açan "Cutis Laxa" teşhisi konulan küçük kız, görünüşü nedeniyle okulda arkadaşlarının "büyükanne" diyerek akran zorbalığına uğruyor. Ailesi ise hem kızlarının tedavi masraflarını karşılamak hem de ileride ihtiyaç duyulacak ameliyatlar için destek arıyor.
Kaynak: SonDakika.com · Haberin tamamı için kaynağa gidin
